PHSU Researchers to Evaluate the Effects of Chronic Social Stress on Ovarian Cancer Development with $3.6 Million Grant
A $3,637,875 grant over five years has been awarded by the National Cancer Institute.
Researchers from the Ponce Research Institute at Ponce Health Sciences University and the Moffitt Cancer Center will evaluate the hypothesis that chronic social stress enhances both early and late progression of ovarian tumors by promoting immunosuppression. They will also investigate whether certain medications—including aspirin, anti-inflammatory drugs, antihypertensives, and cholesterol-lowering medications—can disrupt the immune dysregulation triggered by stress. To achieve this, data from various studies involving diverse populations will be used. These studies have collected self-reported measures of chronic social stress and distress (e.g., widowhood, social isolation, depression, anxiety) as well as ovarian tumor samples to measure markers of immune activity.
Dr. Guillermo N. Armaiz-Peña, co-principal investigator of the study, explained that a growing body of evidence indicates that the biological response to chronic social stress can drive the progression of ovarian precursor lesions and the development of invasive cancer through the prolonged and sustained release of stress hormones. “Although it is well known that chronic social stress causes persistent inflammation, questions remain about how stress-related processes affect the immune response to tumors,” said Armaiz-Peña. He emphasized that the study is funded by a $3,637,875 grant over five years from the National Cancer Institute.
Armaiz-Peña added that this research integrates the use of human populations and experimental approaches to elucidate how stress-induced signaling pathways alter tumor-associated immunity, particularly immunosuppressive cell types. The study will also evaluate anti-inflammatory medications that may mitigate these effects.
“This synergistic approach will shed light on the mechanisms by which chronic stress and distress enhance both early and late disease progression and provide new targets for cancer interception,” Armaiz-Peña said.
The research team, which includes Dr. Shelley Tworoger as co-principal investigator and several researchers from the Moffitt Cancer Center in Tampa, hypothesizes that chronic social stress and distress are positively associated with immunosuppression in ovarian tumors. Furthermore, they posit that the link between these exposures and ovarian cancer diagnosis, as well as tumor-associated immune suppression, is reduced in women who use aspirin, anti-inflammatory drugs, antihypertensives, and cholesterol-lowering medications.
“This innovative study will enable future research to identify women at greater risk of tumor-related immune profiles associated with poor outcomes and to develop novel immunoprevention strategies, pharmacotherapies, and psychosocial interventions to prevent and treat invasive ovarian cancer in women experiencing chronic social stress and distress,” concluded Dr. Armaiz-Peña.
Researchers from the Ponce Research Institute at Ponce Health Sciences University and the Moffitt Cancer Center will evaluate the hypothesis that chronic social stress enhances both early and late progression of ovarian tumors by promoting immunosuppression. They will also investigate whether certain medications—including aspirin, anti-inflammatory drugs, antihypertensives, and cholesterol-lowering medications—can disrupt the immune dysregulation triggered by stress. To achieve this, data from various studies involving diverse populations will be used. These studies have collected self-reported measures of chronic social stress and distress (e.g., widowhood, social isolation, depression, anxiety) as well as ovarian tumor samples to measure markers of immune activity.
Dr. Guillermo N. Armaiz-Peña, co-principal investigator of the study, explained that a growing body of evidence indicates that the biological response to chronic social stress can drive the progression of ovarian precursor lesions and the development of invasive cancer through the prolonged and sustained release of stress hormones. “Although it is well known that chronic social stress causes persistent inflammation, questions remain about how stress-related processes affect the immune response to tumors,” said Armaiz-Peña. He emphasized that the study is funded by a $3,637,875 grant over five years from the National Cancer Institute.
Armaiz-Peña added that this research integrates the use of human populations and experimental approaches to elucidate how stress-induced signaling pathways alter tumor-associated immunity, particularly immunosuppressive cell types. The study will also evaluate anti-inflammatory medications that may mitigate these effects.
“This synergistic approach will shed light on the mechanisms by which chronic stress and distress enhance both early and late disease progression and provide new targets for cancer interception,” Armaiz-Peña said.
The research team, which includes Dr. Shelley Tworoger as co-principal investigator and several researchers from the Moffitt Cancer Center in Tampa, hypothesizes that chronic social stress and distress are positively associated with immunosuppression in ovarian tumors. Furthermore, they posit that the link between these exposures and ovarian cancer diagnosis, as well as tumor-associated immune suppression, is reduced in women who use aspirin, anti-inflammatory drugs, antihypertensives, and cholesterol-lowering medications.
“This innovative study will enable future research to identify women at greater risk of tumor-related immune profiles associated with poor outcomes and to develop novel immunoprevention strategies, pharmacotherapies, and psychosocial interventions to prevent and treat invasive ovarian cancer in women experiencing chronic social stress and distress,” concluded Dr. Armaiz-Peña.
Se cuenta con una subvención de $3,637,875 durante cinco años otorgada por el Instituto
Nacional del Cáncer.
Investigadores de Ponce Research Institute de Ponce Health Sciences University y el Moffitt Cancer Center, evaluarán la hipótesis de que el estrés social crónico mejora la progresión temprana y tardía de los tumores ováricos al promover la inmunosupresión, y que ciertos medicamentos, incluyendo aspirina, antiinflamatorios, antihipertensivos y medicamentos para reducir el colesterol, pueden interrumpir la desregulación inmunológica desencadenada por el estrés. Para esto, se utilizarán datos de varios estudios en poblaciones diversas que han recopilado medidas auto reportadas de estrés social crónico y angustia (por ejemplo, viudez, aislamiento social, depresión, ansiedad) y muestras de tumores ováricos para medir marcadores de actividad inmunológica.
El Dr. Guillermo N. Armaiz-Peña, co-investigador principal de este estudio, informó que un creciente cuerpo de evidencia indica que la respuesta biológica al estrés social crónico puede impulsar la progresión de lesiones precursoras ováricas y el desarrollo de cáncer invasivo mediante la liberación prolongada y sostenida de hormonas del estrés. “Aunque se sabe que el estrés social crónico provoca inflamación persistente, aún existen interrogantes sobre cómo los procesos relacionados con el estrés afectan la respuesta inmune ante los tumores”, señaló Armaiz-Peña, quien destacó que para este estudio se cuenta con subvención de $3,637,875 durante cinco años otorgada por el Instituto Nacional del Cáncer. Armaiz-Peña dijo, además, que esta investigación integra el uso de poblaciones humanas y enfoques experimentales para dilucidar cómo las vías de señalización inducidas por el estrés alteran la inmunidad asociada a tumores ováricos, especialmente los tipos celulares inmunosupresores, y para evaluar medicamentos antiinflamatorios que pueden mitigar estos efectos.
“El enfoque sinérgico arrojará luz sobre los mecanismos por los cuales el estrés crónico y la angustia mejoran la progresión temprana y tardía de la enfermedad y proporcionarán nuevos objetivos para la interceptación del cáncer”, indicó Armaiz-Peña. El equipo de investigación que acompaña a Armaiz-Peña en este estudio, que incluye a la Dra. Shelley Tworoger como co-investigadora principal y varios investigadores del Moffitt Cancer Center en Tampa, postula que el estrés social crónico y la angustia están positivamente relacionados con la supresión inmunológica de los tumores ováricos y que la asociación de estas exposiciones con el diagnóstico de cáncer de ovario y la supresión inmunológica tumoral asociada disminuye entre las usuarias de aspirina, antiinflamatorios, antihipertensivos y medicamentos para reducir el colesterol.
“Este estudio innovador permitirá que futuros trabajos puedan identificar a mujeres con mayor riesgo de perfiles inmunológicos relacionados con el tumor asociados con un mal pronóstico y para desarrollar estrategias novedosas de inmunoprevención, farmacoterapias e intervenciones psicosociales para prevenir y tratar el cáncer de ovario invasivo en mujeres que experimentan estrés social crónico y angustia,” abundó el Dr. Armaiz-Peña.
Investigadores de Ponce Research Institute de Ponce Health Sciences University y el Moffitt Cancer Center, evaluarán la hipótesis de que el estrés social crónico mejora la progresión temprana y tardía de los tumores ováricos al promover la inmunosupresión, y que ciertos medicamentos, incluyendo aspirina, antiinflamatorios, antihipertensivos y medicamentos para reducir el colesterol, pueden interrumpir la desregulación inmunológica desencadenada por el estrés. Para esto, se utilizarán datos de varios estudios en poblaciones diversas que han recopilado medidas auto reportadas de estrés social crónico y angustia (por ejemplo, viudez, aislamiento social, depresión, ansiedad) y muestras de tumores ováricos para medir marcadores de actividad inmunológica.
El Dr. Guillermo N. Armaiz-Peña, co-investigador principal de este estudio, informó que un creciente cuerpo de evidencia indica que la respuesta biológica al estrés social crónico puede impulsar la progresión de lesiones precursoras ováricas y el desarrollo de cáncer invasivo mediante la liberación prolongada y sostenida de hormonas del estrés. “Aunque se sabe que el estrés social crónico provoca inflamación persistente, aún existen interrogantes sobre cómo los procesos relacionados con el estrés afectan la respuesta inmune ante los tumores”, señaló Armaiz-Peña, quien destacó que para este estudio se cuenta con subvención de $3,637,875 durante cinco años otorgada por el Instituto Nacional del Cáncer. Armaiz-Peña dijo, además, que esta investigación integra el uso de poblaciones humanas y enfoques experimentales para dilucidar cómo las vías de señalización inducidas por el estrés alteran la inmunidad asociada a tumores ováricos, especialmente los tipos celulares inmunosupresores, y para evaluar medicamentos antiinflamatorios que pueden mitigar estos efectos.
“El enfoque sinérgico arrojará luz sobre los mecanismos por los cuales el estrés crónico y la angustia mejoran la progresión temprana y tardía de la enfermedad y proporcionarán nuevos objetivos para la interceptación del cáncer”, indicó Armaiz-Peña. El equipo de investigación que acompaña a Armaiz-Peña en este estudio, que incluye a la Dra. Shelley Tworoger como co-investigadora principal y varios investigadores del Moffitt Cancer Center en Tampa, postula que el estrés social crónico y la angustia están positivamente relacionados con la supresión inmunológica de los tumores ováricos y que la asociación de estas exposiciones con el diagnóstico de cáncer de ovario y la supresión inmunológica tumoral asociada disminuye entre las usuarias de aspirina, antiinflamatorios, antihipertensivos y medicamentos para reducir el colesterol.
“Este estudio innovador permitirá que futuros trabajos puedan identificar a mujeres con mayor riesgo de perfiles inmunológicos relacionados con el tumor asociados con un mal pronóstico y para desarrollar estrategias novedosas de inmunoprevención, farmacoterapias e intervenciones psicosociales para prevenir y tratar el cáncer de ovario invasivo en mujeres que experimentan estrés social crónico y angustia,” abundó el Dr. Armaiz-Peña.